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UMI2_PowerSomatic8   开始计算

双端带分子标签(UMI)成对样本二代测序数据somatic SNPs and indels、CNV、TMB、MSI、fusion等计算。将独特的分子标识符(UMI)添加到DNA片段中以区分由相同DNA片段产生的测序读数。UMI技术可以大大降低测序错误及突变频率偏差,这在肿瘤检测中非常重要。UMI2_PowerSomatic8可以直接计算双端带UMI的测序数据。UMI2_PowerSomatic8有PowerSomatic8一样强大的功能,可以计算snp、Indel、微卫星不稳定性(MSI)、somatic CNV、药物相关fusion genes,可以通过自主开发的分析平台直接输出snp、Indel、TMB、MSI检测报告。 精选数据库注释,并根据变异分布规律,设计变异预期指数,快速准确筛选出肿瘤驱动变异。


UMI2_DeepSomatic8   开始计算

将独特的分子标识符(UMI)添加到DNA片段中以区分由相同DNA片段产生的测序读数。UMI技术可以大大降低测序错误及突变频率偏差,这在肿瘤检测中非常重要。UMI2_DeepSomatic8可以直接计算双端带UMI的超大测序数据(>10G)。可以计算snp、Indel、微卫星不稳定性(MSI)、somatic CNV、药物相关fusion genes,可以通过自主开发的分析平台直接输出snp、Indel、TMB、MSI检测报告。操作简单灵活方便,输入成对normal/tumor测序数据fastq、fastq.gz,输出注释好的snp、Inde、MSI报表,压缩文件包含vcf格式、矩阵表, 精选数据库注释,并根据变异分布规律,设计变异预期指数,快速准确筛选出肿瘤驱动变异。


UMI2_PowerScan6   开始计算

双端带分子标签(UMI)单样本二代测序数据 SNPs and indels、fusion、TMB等计算。将独特的分子标识符(UMI)添加到DNA片段中以区分由相同DNA片段产生的测序读数。UMI技术可以大大降低测序错误及突变频率偏差,这在肿瘤检测中非常重要。UMI2_PowerScan6可以直接计算两端带UMI的测序数据。操作简单灵活方便,输入测序数据fastq,输出注释好的snp、Indel报表,压缩文件包含vcf格式、矩阵表, 精选数据库注释,并根据变异分布规律,设计变异预期指数,快速准确筛选出肿瘤驱动变异。一般情况下只要Excel即可完成分析并输出诊断报告。零生物信息学基础都可以快速完成复杂的肿瘤数据分析。


UMI2_DeepScan6   开始计算

超深度大文件双端带分子标签(UMI)单样本二代测序数据 SNPs and indels、fusion、TMB等计算。将独特的分子标识符(UMI)添加到DNA片段中以区分由相同DNA片段产生的测序读数。UMI技术可以大大降低测序错误及突变频率偏差,这在肿瘤检测中非常重要。UMI2_DeepScan6可以直接计算两端带UMI的测序数据。操作简单灵活方便,输入测序数据fastq,输出注释好的snp、Indel报表,压缩文件包含vcf格式、矩阵表, 精选数据库注释,并根据变异分布规律,设计变异预期指数,快速准确筛选出肿瘤驱动变异。